Aktualności

W dniu 5 lipca 2021 r. odbyło się 28/21 posiedzenie Rady Przejrzystości Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, którego porządek obrad obejmował między innymi przygotowanie stanowisk w sprawie oceny leków: - Onivyde (irinotecani hydroc...

Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dotyczy prawidłowego przygotowania zawiesiny do wstrzykiwań preparatu Azacitidinum.

Wykryto wzrost ryzyka wystąpienia nowotworu i zdarzeń sercowo-naczyniowych przy stosowaniu preparatu tofacitynib (Xeljanz firmy Pfizer). https://www.esmo.org/oncology-news/signal-of-increased-risk-of-major-cardiovascular-events-and-cancer-wit...

Informacje Narodowego Instytutu Zdrowia i Doskonałości Klinicznej Wielkiej Brytanii.

Informacje Europejskiej Agencji Leków na temat warunków rejestracji preparatów: tafasitamab (Minjuvi firmy Incyte) i abirateron firmy Mylan.