Nowa rejestracja EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA zarejestrowała:

• preparat lonkastuksymab (Zynlonta firmy ADC) do leczenia dorosłych chorych na chłoniaka DLBCL lub HGBL,

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/zynlonta

• biopodobny sorafenib firmy Accord do leczenia chorych na raka wątrobowokomórkowego lub nerkowowokórkowego.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/sorafenib-accord