Nowa rejestracja EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA rozszerzyła rejestrację preparatu selperkatynib (Retsevmo firmy Lilly) o wskazanie leczenia chorych na zaawansowanego RET fusion – dodatniego raka tarczycy, którzy wymagaja dalszego leczenia po wcześniejszej terapii sorafenibem i/lub lenwatynibem. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/retsevmo-1