Nowa rejestracja EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA zarejestrowała preparat relatlimab (Opdualag firmy BMS) do leczenia pierwszej linii zaawansowanego (nieoperacyjnego lub rozsianego) czerniaka u chorych powyżej 12 r.ż. z potwierdzoną w guzie ekspresją PD-L1 < 1%.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/opdualag