Nowe rejestracje EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA:

• rozszerzyła rejestrację preparatu olaparyb o wskazanie do adiuwantowej  monoterapii lub w połączeniu z terapią endokrynną, wcześniej leczonych chemioterapią neoadiuwantową lub adiuwantową, chorych na HER2-ujemnego raka piersi wysokiego ryzyka, z mutacjami germinalnymi BRCA1/2,

 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/lynparza-1

• zarejestrowała biopodobny bewacyzumab (Vegzelma firmy Celltrion).

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/vegzelma