Nowe rejestracje FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała:

• w leczeniu pierwszej linii chorych na zaawansowanego lub rozsianego płaskonabłonkowego raka przełyku preparat niwolumab (Opdivo firmy BMS) w połączeniu z:

- fluoropiramidynami i chemioterapią opartą na związkach platyny,

- prepratem ipilimumab (Yervoy firmy BMS);

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-opdivo-combination-chemotherapy-and-opdivo-combination-yervoy-first-line-esophageal

• w tzw. procedurze przyspieszonej preparat tisagenlecleucel (Kymriah firmy Novartis) do leczenia dorosłych chorych na nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka folikularnego po dwóch lub więcej liniach leczenia systemowego.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-tisagenlecleucel-relapsed-or-refractory-follicular-lymphoma