Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat fam-trastuzumab derukstekan-nxki (Enhertu firmy Daiichi Sankyo) do leczenia dorosłych chorych na nieoperacyjnego lub przerzutowego HER-2-dodatniego raka piersi. po wcześniejszym leczeniu anty-HER-2 w chorobie rozsianej lub w leczeniu neoadiuwantowym czy adiuwantowym i doznali progresji w trakcie lub w ciągu 6 miesięcy od takiej terapii.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-regular-approval-fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki-breast-cancer