Nowa rejestracja EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA zarejestrowała preparat kapmatynib (Tabrecta firmy Novartis) do leczenia chorych na zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacją MET w eksonie 14 ’skipping’ (mesenchymal-epithelial transition factor gene exon).

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/tabrecta