Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat aksikabtagen ciloleucel (Yescarta firmy Kite Pharma) do leczenie dorosłych chorych na chłoniaka z komórek B (LBCL), opornego na leczenie chemioterapią pierwszej linii lub nawracającego w ciągu 12 miesięcy po pierwszej chemoimmunoterapii.

 https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-axicabtagene-ciloleucel-second-line-treatment-large-b-cell-lymphoma