Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat niwolumab (Opdivo firmy BMS) w połączeniu z chemioterapią opartą na związkach platyny do neoadiuwantowego leczenia dorosłych chorych na operacyjnego, niedrobnokomórkowego raka płuca.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-neoadjuvant-nivolumab-and-platinum-doublet-chemotherapy-early-stage-non-small-cell-lung