Opublikowany: 24/11/2021
Nowa rejestracja FDA.
![FDA LOGO.png](/sites/scm/files/styles/event_image_2/public/2021-06/FDA%20LOGO.png?itok=L2hIdYsM)
Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA rozszerzyła rejestrację preparatu preparatu pembrolizumab (Keytruda firmy MSD) o leczenie adiuwantowe chorych na raka nerkowokomórkowego z wysokim i średnim ryzykiem nawrotu po nefrektomii lub po nefrektomii i resekcji zmian przerzutowych.