Opublikowany: 23/11/2021

Nowa rejestracja EMA.

Aktualnosci_985x69013.png

Europejska Agencja Leków - EMA wydała decyzję o warunkowej rejestracji preparatu sotorasyb (Lumykras firmy Amgen) do leczenia chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacją KRAS G12C.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/lumykras