Nowa rejestracja EMA.

Europejska Agencja Leków  - EMA zarejestrowała warunkowo preparat amiwantamab (Rybrevant firmy Janssen-Cilag) do leczenie chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacją aktywującą w eksonie 20 EGFR – typu: insertion. 

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/rybrevant