Sprawozdanie stypendysty Funduszu Stypendialnego Młodych Onkologów.

W dniach 17-21 października 2025 roku uczestniczyłam w ESMO Congress 2025, który odbył się w Berlinie (Niemcy). Jest to jedno z najważniejszych międzynarodowych wydarzeń naukowych w dziedzinie onkologii klinicznej, gromadzące specjalistów z całego świata -klinicystów, naukowców oraz przedstawicieli ośrodków badawczych i akademickich. Celem konferencji była prezentacja najnowszych osiągnięć naukowych, wymiana doświadczeń klinicznych oraz omówienie aktualnych standardów diagnostyczno-terapeutycznych w onkologii.

Podczas kongresu zaprezentowałem pracę orginalną formie plakatu pt. ”Effectiveness of adjuvant imatinib in patients with high-risk gastrointestinal stromal tumors (GIST): Real-world data from clinical practice”, poświęconą ocenie skuteczności leczenia adiuwantowego imatynibem u chorych na nowotwory stromalneprzewodu pokarmowego o wysokim ryzyku nawrotu w warunkach codziennej praktyki klinicznej. W badaniu przedstawiono wyniki analizy przeżyć pacjentów leczonych w czterech ośrodkach onkologicznych w Polsce. W pracy nie tylko potwierdzono skuteczność terapii adiuwantowej imatynibem obserwowaną w badaniach klinicznych, ale także przedstawiono wzorzec nawrotu choroby oraz czynniki wpływające na zwiększony ryzyko nawrotu w populacji leczonej adiuwantowo.

Prezentacja pracy spotkała się z zainteresowaniem uczestników kongresu i stanowiła podstawę do licznych dyskusji. Umożliwiła również nawiązanie kontaktów naukowych z badaczami z innych krajów, między innymi z Norwegii oraz Chin, które mogą w przyszłości zaowocować współpracą międzynarodową zakresie kolejnych projektów badawczych, dotyczących mięsaków oraz GIST.

Udział w kongresie stanowił istotny element podnoszenia kwalifikacji zawodowych w zakresie onkologii klinicznej zarówno w obszarze wiedzy teoretycznej jaki praktycznych aspektów postępowania terapeutycznego. Szczególną wartość miały sesję poświęcone nowotworom należącym do głównego obszaru mojej aktywności klinicznej i naukowej, w tym mięsakom tkanek miękkich i kości oraz czerniakowi. Pozyskane informacje dotyczące aktualnych zaleceń, nowych strategii terapeutycznych oraz wyników badań klinicznych znajdują bezpośrednie zastosowanie w bieżącej praktyce oraz planowanych projektach naukowych.

Mój udział w wydarzeniu oraz reprezentowanie polskiego środowiska onkologicznego w międzynarodowej dyskusji naukowej na kongresie ESMO był możliwy dzięki wsparciu finansowemu Polskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej.

dr n. med. Katarzyna Kisielewska

2729P - Effectiveness of adjuvant imatinib in patients with high-risk gastrointestinal stromal tumors (GIST): Real-world data from clinical practice

Presentation Number: 2729P

Speakers: Katarzyna E. Kisielewska (Warsaw, Poland)

Authors: Katarzyna E. Kisielewska (Warsaw, Poland) Pawel Sobczuk (Barcelona, Spain) Anna Klimczak (Warsaw, Poland) Bozena Cybulska-Stopa (Gliwice, Poland) Miroslawa Puskulluoglu (Warsaw, Poland) Stanislaw Gluszek (Kielce, Poland) Robert Dziura (Kielce, Poland) Piotr Hudziec (Wroclaw, Poland) Marcin Ziętek (Wroclaw, Poland) Marek Ziobro (Krakow, Poland) Piotr Rutkowski (Warsaw, Poland)

Abstract

Background

Adjuvant imatinib improved outcomes in clinical trials of high-risk GIST, and recent studies suggest benefits from prolonged therapy in selected subgroups. However, data from routine clinical practice with longer follow-up are limited. Here, we aimed to analyze the effectiveness of adjuvant therapy, the pattern of recurrence, and post-progression therapies.

Methods

A retrospective analysis of high-risk GIST patients (pts) treated with adjuvant imatinib (400 mg po daily) in 4 centres in Poland (2000-2025) was performed. Clinicopathological data were retrospectively collected. Descriptive statistics, disease-free survival (DFS), overall survival (OS), and progression-free survival (PFS) in the first line after recurrence were analyzed with Jamovi software.

Results

175 patients (median age 62; 52.6% female; 45.1% with gastric GIST) were included. KIT mutations were present in 95.5% pts (90% in exon 11). With a median follow-up of 5.2 years, recurrence occurred in 34.9% (61) pts, mainly in the peritoneum (52.5%) or liver (36.1%). Most relapses (80.3%) occurred after 3 years of adjuvant imatinib, and 51.2% occurred within the first year from completion. Median DFS was 6 years (95%CI: 4.9–NR); 5y-DFS rate 58.2%. High mitotic index (HR 2.35; p=0.042) and tumor size >15cm (HR 1.05; p=0.021) predicted recurrence, while tumor rupture and R1 resection had no significant effect. KIT ex9 mutation was linked to shorter DFS than ex11 (4.4 vs. 6.2y, p=0.007), with one-third of pts recurring during adjuvant imatinib. Tumor size >15.7 cm correlated with worse DFS (HR 1.05, p=0.021). Median OS was not reached (95%CI: 123–NR); 10-year OS: 64.4%. After recurrence, 88.1% pts received imatinib and 11.9% sunitinib, achieving a median PFS of 36.4m (95%CI: 24.1–47.6).

Conclusions

Adjuvant imatinib's effectiveness in real-world practice is consistent with clinical trials. KIT ex9 mutation, high mitotic count, and large tumors predict worse DFS. High relapse rates post-adjuvant therapy may suggest need of prolonged treatment in selected patients. First-line imatinib remains effective regardless of prior adjuvant use.

https://cslide.ctimeetingtech.com/esmo2025/attendee/confcal_2/presentation/list?q=2729P

Annals of OncologyVol. 36SupplementS1452Published in issue: September, 2025 https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(25)04259-0/fulltext