Sprawozdanie stypendysty Funduszu Stypendialnego Młodych Onkologów.

W dniach 15–16 września 2025 r. w Paryżu odbyła się konferencja ESMO Molecular Analysis for Precision Oncology Congress – jedno z najważniejszych wydarzeń naukowych w obszarze onkologii precyzyjnej.

W wydarzeniu wzięła udział lek. Izabela Agnieszczak, doktorantka Warszawskiej Szkoły Doktorskiej Nauk Ścisłych i BioMedycznych, Narodowego Instytutu Onkologii – Państwowego Instytutu Badawczego (NIO-PIB). Wyjazd został sfinansowany ze środków Funduszu Stypendialnego dla Młodych Onkologów Polskiego Towarzystwa Onkologicznego (https://ptok.pl/regulamin-funduszu-stypendialnego-dla-mlodych-onkologow ), którego celem jest udzielenie wsparcia stypendialnego w rozwoju zawodowym i naukowym młodych onkologów.

Młoda badaczka miała okazję zaprezentować swoją pracę plakatową dotyczącą wyników leczenia pacjentów w pierwszym w Polsce ośrodku dedykowanym badaniom wczesnych faz, założonym w 2017 roku w NIO-PIB. Analiza obejmowała okres 2017–2023 i podsumowywała doświadczenia kliniczne z terapiami eksperymentalnymi stosowanymi u chorych, u których w większości przypadków standardowe leczenie okazało się nieskuteczne.

"Prezentacja pierwszych analiz w ramach mojego projektu doktoranckiego na jednym z najważniejszych kongresów dotyczących onkologii precyzyjnej była dla mnie ogromnym zaszczytem. Szczególnie cenna okazała się możliwość rozmów z wybitnymi ekspertami o kierunkach dalszych analiz. Wracam z nową motywacją do pracy i przekonaniem, że nasz projekt może wnieść istotny wkład do międzynarodowej dyskusji o roli badań wczesnych faz w onkologii – zwłaszcza w kontekście krajów Europy Środkowo-Wschodniej.

Dziękuję za wsparcie uzyskane w ramach Funduszu Stypendialnego Polskiego Towarzystwa Onkologicznego – to wspaniałe, że Towarzystwo dostrzega nas – młodych - i wspiera nasz rozwój. Serdecznie zachęcam wszystkich młodych onkologów i onkolożki do korzystania z Funduszu!

Materiał konferencyjny “Clinical outcomes of patients enrolled into early-phase oncology trials: a single-center retrospective analysis” zostanie opublikowana w Molecular Analysis for Precision Oncology Congress 2025 Abstract Book, będącym suplementem do oficjalnego czasopisma ESMO Open." - lek. I. Agnieszczak

172P - Clinical outcomes of patients enrolled into early-phase oncology trials: a single-center retrospective analysis.

https://cslide.ctimeetingtech.com/map2025/attendee/confcal/session/calendar?q=agnieszczak

Authors: Izabela Agnieszczak¹,5, P. Michalak¹, B. Jagielska², P. Rutkowski³, K. Kozak⁴, A. Dawidowska⁴, S. Jaczewska⁴, M. Witczak⁴, J. Dylewska-Rzeźnik⁴, I. Ługowska¹
¹Center of Excellence for Precision Oncology, Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology, Warsaw, Poland,  ²Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology, Warsaw, Poland ³Department of Soft Tissue/Bone Sarcoma and Melanoma, Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology, Warsaw, Poland ⁴Early Phase Clinical Trials Unit, Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology, Warsaw, Poland 5Warsaw PhD School in Natural and BioMedical Sciences, Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology, Warsaw, Poland, 

Background

Early-phase clinical trials (EPCTs) primarily assess safety, dosing, and early efficacy. However, many cancer patients join with hopes of clinical benefit. With advances in targeted therapies and immunotherapies, reported benefits from EPCT participation have increased. Still, the overall clinical value remains incompletely defined.

Methods

We conducted a retrospective analysis of adult patients with advanced or metastatic solid tumors enrolled in phase I/II trials at a single center between 2017 and 2023. Data collected included demographics, key dates (informed consent, treatment initiation, disease progression, and death or last follow-up), best overall response, and reasons for treatment discontinuation. Progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were estimated using Kaplan–Meier methodology.

Results

From 2017 to 2023, a total of 446 patients received at least one dose of treatment in clinical trials. Twenty-six patients who participated in more than one trial were excluded. The median patient age was 60 years (range: 18–87), and 47.6% were female. 93% of patients were off trial at data collection, due to disease progression in 66.9% of patients, toxicity in 12.6%, both in 2.5%, and planned completion was achieved in 7.4%. 11% discontinued participation for reasons other than disease progression/toxicity (withdrawal of consent, death related to COVID-19 etc.). Among evaluable patients (n= 399), the disease control rate was 63%, and the objective response rate (ORR) was 25.6% including a 3.3% complete response rate. The median PFS was 4.19 months (95% CI 3.79–5.37) and OS 13.5 months (95% CI 11.5-16.3)

Conclusions

This is the first retrospective analysis of clinical outcomes from Early-phase clinical trials (EPCT) conducted at Poland’s first dedicated early-phase clinical trial unit. Our findings underscore the potential for meaningful clinical benefit from EPCT participation.