Opublikowany: 13/10/2023
Rejestracje EMA.
Europejska Agencja Leków - EMA:
- zarejestrowała biopodobny trastuzumab (Herwenda firmy Sandoz);
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/herwenda
- poinformowała o wycofaniu przez firmę YES Pharma wniosku rejestracyjnego dla preparatu lutholaz do stosowania w celu skrócenia czasu neutropenii i profilaktyce gorączki neutropenicznej.
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/withdrawn-applications/lutholaz