Nowe rejestracje FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA rozszerzyła:

• rejestrację preparatu  pafolacianina (Cytalux firmy On Target Lab), dożylnego środka diagnostycznego, podawanych przed zabiegiem przez chirurgów do identyfikacji zmian raka płuca u chorych z potwierdzonym lub podejrzanym nowotworem płuca,

https://www.fda.gov/drugs/news-events-human-drugs/fda-approves-imaging-drug-help-identify-lung-cancer-lesions

• w ramach projektu Renewal, rejestrację i dawkowanie preparatu kapecytabina.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-updated-drug-labeling-including-new-indications-and-dosing-regimens-capecitabine