Nowe rejestracje FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała:

- preparat taletrektynib (Ibtrozi firmy Nuvation) do leczenia chorych na miejscowo zaawansowanego lub rozsianego ROS1-dodatniego niedrobnokomórkowego raka płuca,

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-taletrectinib-ros1-positive-non-small-cell-lung-cancer

- mitomycynę podawaną dopęcherzowo (Zusduri firmy UroGen) do leczenia chorych na nawrotowego raka pęcherza moczowego nisko-pośredniego ryzyka nienaciekającego mięśniówki (LG-IR-NMIBC).

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-mitomycin-intravesical-solution-recurrent-low-grade-intermediate-risk-non-muscle