Nowe rejestracje FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała:

• doustny preparat belzutifan (Welireg firmy MSD) u chorych z miejscowo zaawansowanym, nieoperacyjnym lub rozsianym guzem chromochłonnym lub paragangliomą (PPGL);

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-belzutifan-pheochromocytoma-or-paraganglioma

• retifanlimab-dlwr (Zynyz firmy Incyte) w skojarzeniu z karboplatyną i paklitakselem w leczeniu pierwszej linii chorych na nieoperacyjnego, miejscowo nawracającego lub rozsianego płaskonabłonkowego raka kanału odbytu (SCAC) oraz w monoterapii u chorych na miejscowo nawracającego lub rozsianego SCAC z progresją choroby lub nietolerancją chemioterapii opartej na związkach platyny.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-retifanlimab-dlwr-carboplatin-and-paclitaxel-and-single-agent-squamous-cell-carcinoma