Nowe rejestracje FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała:

• preparat durwalumab do leczenia chorych na drobnokomórkowego raka płuca w stopniu ograniczonym bez progresji po przeprowadzonej jednoczasowej chemioradioterapii opartej za związkach platyny;

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-durvalumab-limited-stage-small-cell-lung-cancer

• w tzw. procedurze przyspieszonej preparat zenocutuzumab-zbco (Bizengri firmy Merus) do leczenia chorych na zaawansowanego, nieoperacyjnego lub rozsianego niedrobnokomórkowego raka płuca z genem fuzyjnym NRG1 (neuregulin 1) z progresją po lub w trakcie wcześniejszej terapii systemowej lub na zaawansowanego, nieoperacyjnego lub rozsianego gruczolakoraka trzustki z genem fuzyjnym NRG1 z progresją po lub w trakcie wcześniejszej terapii systemowej.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-zenocutuzumab-zbco-non-small-cell-lung-cancer-and-pancreatic