Opublikowane: 19/12/2025
Nowe rejestracje EMA.
Europejska Agencja Leków - EMA zarejestrowała:
- produkt medyczny aumolertynib (Aumseqa firmy SFL) do leczenia chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca;
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/aumseqa
- warunkowo preparat nogapendekin alfa inbakicept (Anktiva firmy Serum Life Science) do leczenia chorych z określonym typem raka pęcherza moczowego, który dotyczy wyściółki pęcherza (nieinwazyjny rak pęcherza moczowego niewnikający w mięśniówkę, NMIBC) i wiąże się z wysokim ryzykiem wzrostu oraz rozprzestrzeniania się choroby (rak in situ, z obecnością lub bez guzów brodawkowatych). Anktiva jest stosowana, gdy nowotwór nie reaguje na leczenie Bacillus Calmette-Guérin (BCG), czyli terapię stymulującą układ odpornościowy w leczeniu raka pęcherza.
https://www.ema.europa.eu/en/news/new-medicine-treat-non-muscle-invasive-bladder-cancer