Nowe rejestracje EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA zarejestrowała:

• produkt medyczny:

- wimseltynib (Romvimza firmy Deciphera) do leczenia chorych z objawowym guzem olbrzymiokomórkowym pochewki ścięgnistej (TGCT);

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/romvimza

- worazydenib (Voranigo firmy Servier) do leczenia chorych na glejaka niskiego stopnia złośliwości – astrocytoma lub oligodendroglioma – z mutacją IDH1 R132 lub IDH2 R172;

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/voranigo

• biopodobny denosumab - Bilprevda  firmy Henlius.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bilprevda