Nowe rejestracje EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA zarejestrowała produkt:

• medyczny:

- belantamab mafodotyny (Blenrep firmy Glaxo) dla chorych na nawrotowego lub opornego na leczenie szpiczaka mnogiego,

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/blenrep-0

- inawolisyb (Itoveb firmy Roche) do leczenia chorych na ER-dpdatniego, HER2-ujemnego miejscowo zaawansowanego lub rozsianego raka piersi z mutacją PIK3CA;

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/itovebi

• biopodobny – denosumab Bomyntra firmy Fresenius.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bomyntra