Nowe rejestracje EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA:

1/ zarejestrowała biopodobny: - pegfilgrastim (Dyrupeg firmy CuraTeq);

 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/dyrupeg-0

2/ rozszerzyła rejestrację preparatu:

• Breyanzi o leczenie chorych na nawrotowego lub opornego na leczenia chłoniaka folikularnego po dwóch lub więcej terapiach systemowych.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/breyanzi

• Imfinzi o leczenie w monoterapii chorych na drobnokomórkowego raka płuca w stadium ograniczonym bez progresji po chemioterapii opartej na związkach platyny.

​​​​​​​https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/imfinzi-1

• OPDIVO w skojarzeniu z ipilimumabem do leczenia pierwszej linii chorych na nieoperacyjnego lub zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/opdivo-3

• Yervoy w skojarzeniu z niwolumabem do leczenia pierwszej linii chorych na nieoperacyjnego lub zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/yervoy-0