Opublikowany: 06/02/2025
Nowe rejestracje EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA zarejestrowała produkt medyczny:
- datopotomab derekstekan (Datroway firmy Daiichi Sankyo) do leczenia chorych na raka piersi;
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/datroway
- tisotumab wedotyny (Tivdak firmy Pfizer) do leczenia chorych na nawrotowego lub rozsianego raka szyjki macicy.