Nowe rejestracje EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA zarejestrowała:

• produkt medyczny catumaksomab (Korjuny firmy Lindis) do stosowania w leczeniu dootrzewnowym chorych na wodobrzusze złośliwe z rakiem EpCAM-dodatnim (epithelial cellular adhesion molecule), którzy nie są kandydatami do dalszej przeciwnowotworowej terapii systemowej.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/korjuny

• generyczny pomalidomid Teva do stosowania u chorych na szpiczaka mnogiego;

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pomalidomide-teva