Opublikowany: 03/06/2024
Nowe rejestracje EMA.
![Aktualnosci_985x69013.png](/sites/scm/files/styles/event_image_2/public/2021-07/Aktualnosci_985x69013.png?itok=fdK8X_6m)
Europejska Agencja Leków - EMA zarejestrowała:
- produkt medyczny sugemalimab (Cejemly firmy SFL Pharmaceuticals) w skojarzeniu z chemioterapią opartą na związkach platyny do leczenia pierwszej linii chorych na rozsianego niedrobnokomórkowego raka płuca bez uwrażliwiających mutacji EGFR i bez zmian genomowych w guzie typu ALK, ROS1 lub RET;
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/cejemly
- preparat generyczny:
- Apekselsin paklitaksel – firmy Whiteoak do leczenia chorych na raka piersi;
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/apexelsin
- pomalidomid – firm Accord, Krka, Zentiva we wskazaniu szpiczak mnogi;
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pomalidomide-zentiva
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pomalidomide-krka
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pomalidomide-accord
- biopodobny bewacyzumab (Avzivi firmy FGK).
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/avzivi