Nowe rejestracje EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA rozszerzyła rejestrację preparatu:

•  trastuzumab derukstekan (Enhertu firmy Daiichi Sankyo) o leczenie w monoterapii dorosłych chorych na nieoperacyjnego lub przerzutowego HER2‑low raka piersi, które otrzymały wcześniejszą chemioterapię w chorobie rozsianej lub doznały wznowy w trakcie lub w ciągu 6 miesięcy od zakończenia chemioterapii adiuwantowej;

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/enhertu-2

• durwalumab (Imfinzi firmy AstraZeneca) w kombinacji z:

- tremelimumabem i chemioterapia opartą na związkach platyny o leczenie pierwszej linii dorosłych chorych na rozsianego niedrobnokomórkowego raka płuca bez mutacji sensytyzujących EGFR lub ALK-dodatnich,

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/imfinzi-1

- tremelimumabem o leczenie pierwszej linii dorosłych chorych na zaawansowanego lub nieoperacyjnego raka nerkowokomórkowego.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/imfinzi-2