Opublikowany: 29/05/2023

Nowa rejestracja FDA.

FDA LOGO.png

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała w tzw. procedurze przyspieszonej preparat epkoritamab-bysp (Epkinly firmy Genmab) do stosowania u chorych na nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka rozlanego z dużych komórek B inaczej nie określonego, w tym indolentnego i wysoko zróżnicowanego po wcześniejszych co najmniej dwóch liniach terapii systemowej.  

https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/fda-grants-accelerated-approval-epcoritamab-bysp-relapsed-or-refractory-diffuse-large-b-cell