Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat: zenocutuzumab-zbco (Bizengri firmy Partner Therapeutics) do stosowania u chorych na zaawansowanego, nieoperacyjnego lub przerzutowego raka dróg żółciowych z fuzją genu neureguliny 1 (NRG1), u których doszło do progresji choroby w trakcie lub po wcześniejszej terapii systemowej

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-zenocutuzumab-zbco-advanced-unresectable-or-metastatic-cholangiocarcinoma