Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat wepdegestrant (Veppanu firmy Arvinas) - heterobifunkcyjną cząsteczkę degradującą białka, do leczenia chorych na ER-dodatniego, HER2-ujemnego, zaawansowanego lub rozsianego raka piersi z potwierdzoną mutacją ESR1, z progresją po co najmniej jednej linii terapii endokrynnej.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-vepdegestrant-er-positive-her2-negative-esr1-mutated-advanced-or-metastatic-breast