Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat lisocabtagene maraleucel (Breyanzi firmy BMS) do leczenia chorych na nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka strefy brzeżnej (MZL), którzy otrzymali wcześniej co najmniej dwie linie terapii systemowej.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-lisocabtagene-maraleucel-relapsed-or-refractory-marginal-zone-lymphoma