Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała belantamab mafodotin-blmf (Blenrep firmy GlaxoSmithKline) - przeciwciało ukierunkowane na antygen dojrzewania limfocytów B (BCMA), połączone z inhibitorem mikrotubul, stosowane w skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem u chorych na  nawrotowego lub opornego na leczenie szpiczaka mnogiego, którzy otrzymali wcześniej co najmniej dwie linie terapii, w tym inhibitor proteasomu oraz lek immunomodulujący.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-belantamab-mafodotin-blmf-relapsed-or-refractory-multiple-myeloma