Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała cemiplimab-rwlc (Libtayo firmy Regeneron) do leczenia adiuwantowego chorych na raka kolczystokomórkowego skóry (CSCC) z wysokim ryzykiem nawrotu po wcześniejszej chirurgii i radioterapii.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-cemiplimab-rwlc-adjuvant-treatment-cutaneous-squamous-cell-carcinoma