Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała system gemcytabiny do podawania dopęcherzowego (Inlexzo firmy Janssen) u chorych na raka pęcherza nie naciekającego mięśniówki (NMIBC), opornego na leczenie BCG (Bacillus Calmette-Guérin) z obecnością raka in situ (CIS), z towarzyszącymi lub nie guzami brodawkowatymi.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-gemcitabine-intravesical-system-non-muscle-invasive-bladder-cancer