Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała w tzw. procedurze przyspieszonej preparat telisotuzumab wedotyny-tllv (Emrelis firmy AbbVie), koniugat przeciwciała anty c-Met i inhibitora mikrotubul u wcześniej poddanych terapii systemowej chorych na lokalnie zaawansowanego lub rozsianego, niepłaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuca z wysoką ekspresją białka c-Met [≥50% komórek guza z silnym (3+) barwieniem], potwierdzoną testem zatwierdzonym przez FDA.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-telisotuzumab-vedotin-tllv-nsclc-high-c-met-protein-overexpression