Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała w tzw. procedurze przyspieszonej preparat schemat awutometynibu i defaktynibu – tzw. co-pack (Avmapki Fakzynja Co-pack  firmy Verastem) do leczenia chorych na KRAS-dodatniego, nawrotowego raka jajnika o niskim stopniu złośliwości (LGSOC), które otrzymały wcześniej terapię systemową.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-combination-avutometinib-and-defactinib-kras-mutated-recurrent-low