Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat penpulimab-kcqx (Akeso firmy Biopharma) w skojarzeniu z cisplatyną lub karboplatyną i gemcytabiną do leczenia w pierwszej linii chorych na nawrotowego lub rozsianego nierogowaciejącego raka nosogardzieli, a także w raku rozsianym w monoterapii po progresji w trakcie lub po chemioterapii opartej na związkach platyny i co najmniej jeszcze jednej wcześniejszej linii leczenia.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-penpulimab-kcqx-non-keratinizing-nasopharyngeal-carcinoma