Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat pembrolizumab (Keytruda firmy MSD) w skojarzeniu z trastuzumabem, fluoropirymidynami i chemioterapią opartą na związkach platyny do leczenia pierwszej linii chorych na miejscowo zaawansowanego nieoperacyjnego lub rozsianego HER2-dodatniego gruczolakoraka żołądka lub połączenia przełykowo-żołądkowego  z ekspresją PD-L1 (CPS ≥1).

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-pembrolizumab-her2-positive-gastric-or-gastroesophageal-junction-adenocarcinoma