Opublikowany: 30/10/2024

Nowa rejestracja FDA.

FDA LOGO.png

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat zolbetuksymab-clzb (Vyloy firmy Astellas) – przeciwciało ukierunkowane na klaudyn 18.2 (CLDN18.2) w skojarzeniu z fluoropirymidynami i chemioterapią, zawierającą związki platyny do leczenia pierwszej linii chorych na miejscowo zaawansowanego nieoperacyjnego lub rozsianego HER2-ujemnego CLDN18.2-dodatniego gruczolakoraka żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ).

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-zolbetuximab-clzb-chemotherapy-gastric-or-gastroesophageal-junction-adenocarcinoma