Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat podskórny atezolizumab z hyaluronidazą-tqjs (Tecentriq Hybreza firmy Roche) do podawania zamiast atezolizumabu dożylnego u chorych na niedrobnokomórkowego, drobnokomórkowego raka płuca, raka wątrobowokomórkowego, czerniaka czy pęcherzykowego mięsaka tkanek miękkich.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-atezolizumab-and-hyaluronidase-tqjs-subcutaneous-injection