Opublikowany: 12/12/2022

Nowa rejestracja FDA.

FDA LOGO.png

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat atezolizumab do leczenia chorych od 2 r.ż. na nieoperacyjnego lub rozsianego mięsaka pęcherzykowego (ASPS).

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-approval-atezolizumab-alveolar-soft-part-sarcoma