Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała w tzw. procedurze przyspieszonej preparat fam-trastuzumab derukstekan-nxki (Enhertu firmy Daiichi Sankyo) do leczenia chorych na nieoperacyjne lub rozsiane HER2-dodatnie (IHC3+) guzy lite, którzy otrzymali wcześniej terapię systemową i nie kwalifikują się do alternatywnych, satysfakcjonujących opcji terapeutycznych.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki-unresectable-or-metastatic-her2