Opublikowany: 31/01/2024
Nowa rejestracja FDA.
![FDA LOGO.png](/sites/scm/files/styles/event_image_2/public/2021-06/FDA%20LOGO.png?itok=L2hIdYsM)
Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat pembrolizumab do leczenia w połączeniu z chemoradioterapią chorych na raka szyjki macicy w stopniu zaawansowania III-IVA FIGO 2014.