Opublikowany: 31/01/2024

Nowa rejestracja FDA.

FDA LOGO.png

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat pembrolizumab do leczenia w połączeniu z chemoradioterapią chorych na raka szyjki macicy w stopniu zaawansowania III-IVA FIGO 2014.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-pembrolizumab-chemoradiotherapy-figo-2014-stage-iii-iva-cervical-cancer