Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat pembrolizumab (Keytruda firmy Merck) do leczenia w schemacie z gemcytabiną i cisplatyną chorych na miejscowo zaawansowanego nieoperacyjnego lub przerzutowego raka dróg żółciowych.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-pembrolizumab-chemotherapy-biliary-tract-cancer