Nowa rejestracja FDA

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat belumosudil (Rezurock firmy Kadmon) u dorosłych i u chorych powyżej 12 r.ż. z chroniczną chorobą przeszczep-przeciw-gospodarzowi (GVHD), po niepowodzeniu co najmniej dwóch wcześniejszych linii leczenia terapią systemową.

https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/fda-approves-belumosudil-chronic-graft-versus-host-disease