Nowa rejestracja EMA.

Europejska Agencja Leków - EMA rozszerzyła rejestrację preparatu Minjuvi w skojarzeniu z lenalidomidem i rytuksymabem do leczenia dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym (FL) stopnia 1–3a po co najmniej jednej linii terapii systemowej.

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/minjuvi