Informacje ESMO.

• W prospektywnym, nierandomizowanym, kontrolowanym badaniu, przeprowadzonym w latach 2017–2021 w Chinach, stwierdzono, że jednorazowe badanie przesiewowe z użyciem niskodawkowej tomografii komputerowej może znacząco zmniejszyć śmiertelność z powodu raka płuca w populacji niezależnej od czynników ryzyka, w tym także u osób, które nigdy nie paliły.

https://www.esmo.org/press-releases/population-based-lung-cancer-screening-can-reduce-mortality-in-people-who-have-never-smoked-study-shows-in-china

• W wyniku wcześniej zaplanowanej analizy pośredniej zainicjowanego przez badaczy, otwartego, wieloośrodkowego, randomizowanego badania kontrolowanego II/III fazy ZSAB-neoGOLP, wykazano, że leczenie schematem neoGOLP, obejmującym gemcytabinę z oksaliplatyną, lenwatynib oraz przeciwciało anty-PD-1, istotnie wydłużyło czas przeżycia wolnego od zdarzeń (EFS) w porównaniu z leczeniem kontrolnym u pacjentów z resekcyjnym, wysokiego ryzyka wewnątrzwątrobowym rakiem dróg żółciowych.

https://www.esmo.org/oncology-news/neoadjuvant-golp-prolongs-efs-among-patients-with-resectable-high-risk-intrahepatic-cholangiocarcinoma

• Autorzy globalnego, otwartego , dwuetapowego badania III fazy VIKTORIA-1 z randomizacją, potwierdzili osiągnięcie głównego punktu końcowego, wykazując, że dodanie gedatolisibu — wysoce silnego, wielokierunkowego inhibitora szlaku PI3K/AKT/mTOR — do fulwestrantu, z palbocyklibem lub bez niego, przyniosło klinicznie istotną poprawę czasu przeżycia wolnego od progresji (PFS) w porównaniu z samym fulwestrantem u chorych na zaawansowanego HR-dodatniego, HER2-ujemnego raka piersi (ABC), typu PIK3CA dzikiego (wild-type), u których doszło do progresji w trakcie lub po leczeniu inhibitorem kinaz zależnych od cyklin 4/6 (CDK4/6) oraz niesteroidowym inhibitorem aromatazy (NSAI).

https://www.esmo.org/oncology-news/adding-gedatolisib-to-fulvestrant-with-or-without-palbociclib-improves-pfs-in-patients-with-hr-positive-her2-negative-pik3ca-wild-type-abc