Opublikowany: 01/06/2023

Informacja EMA.

Aktualnosci_985x69013.png

Europejska Agencja Leków - EMA informuje o podwyższonym ryzyku gruźlicy oraz o środkach minimalizujących to ryzyku w przypadku stosowania preparatu pralsetynib (Gavreto firmy Roche) w monoterapii u chorych na RET-dodatniego, zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca , wcześniej nie leczonych inhibitorami RET.

https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-10-12-may-2023