Nowa rejestracja FDA.

Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności - FDA zarejestrowała preparat atezolizumab (Tecentriq firmy Roche) – do leczenia adiuwantowego, po wcześniejszej resekcji i zastosowanej chemioterapii opartej na związkach platyny, u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca w stopniu od II do IIIA, z potwierdzoną za pomocą testu zatwierdzonego przez FDA - VENTANA PD-L1 (SP263) Assay (Ventana Medical Systems) ekspresją PD-L1≥ 1%.

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-atezolizumab-adjuvant-treatment-non-small-cell-lung-cancer